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系统药代动力学
  • 作者(著作方式): 杨凌 (著)

  • 字数(千字):515
  • 发布时间:2017-08-02
  • 语种:中文
  • DOI:10.12033/b.2012920011
  • ISBN:9787030517203
  • 所属分类:科学>生物学>分子生物学|生物化学

  • 128.00¥128.00
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内容介绍

在本书的开篇,先介绍传统的整体药代动力学(第二章)与种间放大(第三章),接下来在第四章中将阐述传统药代动力学的不足与现代药代动力学概念的引入,然后将以还原论为指导,介绍评价将药代动力学性质还原为ADME性质的评价方法,分别为计算预测方法(第五章)和体外评价方法(第六章),再讲述如何将ADME性质外推至体内性质(第七章),最后将在第八章中以系统论为指导,阐述通过生理药代动力学方法将还原的ADME性质集成预测最接近暴露量的各组织的深度分布。

目录
前 言 绪 论 第一篇 整体药代动力学 第一章 概 述 第二章 血药动力学 第三章 组织药代动力学 第四章 种 间 放 大 第五章 群体药代动力学 参 考 文 献 第二篇 药物代谢属性决定因素 第六章 概 述 第七章 药物理化性质 第八章 生物物理因素(结合和转运) 第九章 药物生物化学因素 参 考 文 献 第三篇 系 统 重 建 第十章 概 述 第十一章 体外参数向体内参数的外推 第十二章 基于机理的药代动力学 参 考 文 献 第四篇 药代-药效关联性研究 第十三章 概 述 第十四章 药效动力学表征 第十五章 PK-PD研究方法及常用模型简介 第十六章 PK-PD应用实例 第十七章 结语与展望 参 考 文 献

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